Anzeige wird geladen!

Geforderte Qualifikationen
Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung im Bereich Pharmakant, PTA, BTA oder ein ähnlicher Abschluss Berufserfahrung im Pharmaumfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentation sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse der internationalen Richtlinien wie z.B. ICH, WHO, FDA sind wünschenswert Kenntnisse des DIN EN ISO 9000er Normwerk sind wünschenswert sicherer Umgang mit den MS-Office Anwendungen Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen eine strukturierte Arbeitsweise gepaart mit Überzeugungskraft
Aufgabengebiet
Betreuung des Complaint Systems für Produktauswahl mit dem Complaint Management System Untersuchung von Produkt-Rücksendungen, Dokumentation der Beobachtungen, Berichterstellung, Einpflege in das Complaint Management System etc. Administrative Tätigkeiten (Korrespondenz mit Fachabteilungen und Kundenservice, Case Management) Visualisierung/ Auswertung (Erstellung von Trending-Berichten und Übersichten, Präsentationserstellung) Erstellung und Revision der lokalen Complaint-SOP Untersuchungen von Produkt-Rücksendungen weiterer Produkte inkl. Dokumentation Pflege und Weiterentwicklung eines im Rahmen von GMP-Audits prüffähigen, GMP-gerechten Qualitätsmanagement-Systems QA-seitige Unterstützung bei Inspektionen durch internationale Behörden und Kooperationspartner
Einsatzort
Unternehmen
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Anzeigentext
keyboard_arrow_upUnsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Global Technical Operations im Werk Dessau als- zunächst befristet auf 2 Jahre -DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE: Betreuung des Complaint Systems für Produktauswahl mit dem Complaint Management SystemUntersuchung von Produkt-Rücksendungen, Dokumentation der Beobachtungen, Berichterstellung, Einpflege in das Complaint Management System etc.Administrative Tätigkeiten (Korrespondenz mit Fachabteilungen und Kundenservice, Case Management)Visualisierung/ Auswertung (Erstellung von Trending-Berichten und Übersichten, Präsentationserstellung)Erstellung und Revision der lokalen Complaint-SOPUntersuchungen von Produkt-Rücksendungen weiterer Produkte inkl. DokumentationPflege und Weiterentwicklung eines im Rahmen von GMP-Audits prüffähigen, GMP-gerechten Qualitätsmanagement-SystemsQA-seitige Unterstützung bei Inspektionen durch internationale Behörden und KooperationspartnerDAS ERWARTEN WIR VON IHNEN: eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung im Bereich Pharmakant, PTA, BTA oder ein ähnlicher AbschlussBerufserfahrung im Pharmaumfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentationsichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftKenntnisse der internationalen Richtlinien wie z.B. ICH, WHO, FDA sind wünschenswertKenntnisse des DIN EN ISO 9000er Normwerk sind wünschenswertsicherer Umgang mit den MS-Office AnwendungenTeamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögeneine strukturierte Arbeitsweise gepaart mit Überzeugungskraft IHRE BEWERBUNG:>> Hier bewerben Als wachsendes internationales Unternehmen bietet Ihnen Merz eine attraktive Vergütung, Sonderleistungen, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten. Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Kennziffer 34639.
Weitere Jobsuchen
Nach Geforderte Berufserfahrung
Nach Hierarchie
Nach Berufsfeld
-
Technische Berufe, Ingenieurwesen
-
Fertigung, Inbetriebn., Qualitätsw.
-
Pharma, Chemie, Med., Biotechn.
-
Qualitätswesen, Prüfung
-
Qualitätswesen, Zulassung
-
Andere Berufsbereiche
-
Sonstige