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Geforderte Qualifikationen
Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, wünschenswert ist eine Zusatzqualifikation zum Fachapotheker für Arzneimittelinformation Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Operations und bringen Kenntnisse im Bereich Auftragsforschung/Dienstleistung sowie der Implementierung und Validierung computergestützter Systeme mit Sie haben Erfahrung in der Gestaltung und Pflege von Verträgen im Bereich Regulatory Affairs/ Operations Ein routinierter Umgang mit gängigen IT Systemen des Bereichs Regulatory Operations (z.B. RIMS, eDMS, eCTD Manager, eArchive) ist für Sie selbstverständlich Sie kennen sich aus im Bereich Neuzulassung und globalen Zulassungsgeschäft von Arzneimitteln und anderer Produktklassen und bringen umfangreiche Erfahrungen im regulatorischen Life-Cycle Management und in der Aufrechterhaltung von internationalen Zulassungen mit Sie verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse im Veränderungs- und Projektmanagement sowie Ihre Konfliktlösungs- und Kollaborationsfähigkeiten zeichnen Sie aus
Aufgabengebiet
Als Head of Regulatory Operations führen Sie das Regulatory Operations Team und tragen zur Weiterentwicklung Ihrer Teammitglieder bei. Sie koordinieren die Tätigkeiten für die weltweiten Einreichungen für Arzneimittel oder deren Kombination mit Medizinprodukten. Sie überwachen das Stammdatenmanagement und die Datenpflege der Registrierungsdatenbank und sorgen für die Datenübermittlung an Behörden entsprechend regulatorischen Anforderungen. In enger Zusammenarbeit mit der IT stellen Sie die Entwicklung und Pflege von notwendigen IT-Anwendungen sicher. Sie sind verantwortlich für die Einrichtung, Validierung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung von regulatorischen Submission- und e-publishing Systemen, des RIMS Managements, von Datenbanken und Archivsystemen Sie leiten Projektmanagementaktivitäten im Zusammenhang mit der Vorbereitung und Durchführung von behördlichen Einreichungen Sie sind maßgeblich für die Planung und Durchführung von Prozessoptimierungen zur Beschleunigung der Dateneingabe sowie zur Verbesserung der Datenqualität verantwortlich Darüber hinaus kümmern Sie sich um die Konzeptionierung von Dashboards und Reports für verschiedene Stakeholdergruppen Sie verbessern die Datenqualität und Einhaltung der Vorschriften durch die Einführung von KPI's Sie koordinieren die Schnittstellenaktivitäten zwischen Regulatory Operations und IT und übernehmen Analyse und Design der regulatorischen Prozesse zur Umsetzung in technologiebasierte Workflows Sie unterstützen die Implementierung geplanter IT Initiativen und stellen die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen für Kern-IT-Komponenten sicher Sie planen und verwalten Legalisierungen und sorgen für eine termingerechte Bereitstellung der erforderlichen Dokumente, auch die Weiterentwicklung und Maintenance des elektronischen Ticketing-Systems gehören zu Ihren Aufgaben Schließlich unterstützen Sie bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs/WIs und wirken bei der Schulung von Merz-Mitarbeitern mit
Einsatzort
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keyboard_arrow_upÜBER UNS: Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Therapeutics der Merz Pharmaceuticals GmbH als Head of Regulatory Operations Global Regulatory Affairs, R&D Merz Therapeutics DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE: Als Head of Regulatory Operations führen Sie das Regulatory Operations Team und tragen zur Weiterentwicklung Ihrer Teammitglieder bei. Sie koordinieren die Tätigkeiten für die weltweiten Einreichungen für Arzneimittel oder deren Kombination mit Medizinprodukten. Sie überwachen das Stammdatenmanagement und die Datenpflege der Registrierungsdatenbank und sorgen für die Datenübermittlung an Behörden entsprechend regulatorischen Anforderungen. In enger Zusammenarbeit mit der IT stellen Sie die Entwicklung und Pflege von notwendigen IT-Anwendungen sicher. Sie sind verantwortlich für die Einrichtung, Validierung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung von regulatorischen Submission- und e-publishing Systemen, des RIMS Managements, von Datenbanken und ArchivsystemenSie leiten Projektmanagementaktivitäten im Zusammenhang mit der Vorbereitung und Durchführung von behördlichen EinreichungenSie sind maßgeblich für die Planung und Durchführung von Prozessoptimierungen zur Beschleunigung der Dateneingabe sowie zur Verbesserung der Datenqualität verantwortlichDarüber hinaus kümmern Sie sich um die Konzeptionierung von Dashboards und Reports für verschiedene StakeholdergruppenSie verbessern die Datenqualität und Einhaltung der Vorschriften durch die Einführung von KPI'sSie koordinieren die Schnittstellenaktivitäten zwischen Regulatory Operations und IT und übernehmen Analyse und Design der regulatorischen Prozesse zur Umsetzung in technologiebasierte WorkflowsSie unterstützen die Implementierung geplanter IT Initiativen und stellen die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen für Kern-IT-Komponenten sicher Sie planen und verwalten Legalisierungen und sorgen für eine termingerechte Bereitstellung der erforderlichen Dokumente, auch die Weiterentwicklung und Maintenance des elektronischen Ticketing-Systems gehören zu Ihren AufgabenSchließlich unterstützen Sie bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs/WIs und wirken bei der Schulung von Merz-Mitarbeitern mit DAS ERWARTEN WIR VON IHNEN: Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, wünschenswert ist eine Zusatzqualifikation zum Fachapotheker für ArzneimittelinformationSie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Operations und bringen Kenntnisse im Bereich Auftragsforschung/Dienstleistung sowie der Implementierung und Validierung computergestützter Systeme mitSie haben Erfahrung in der Gestaltung und Pflege von Verträgen im Bereich Regulatory Affairs/ OperationsEin routinierter Umgang mit gängigen IT Systemen des Bereichs Regulatory Operations (z.B. RIMS, eDMS, eCTD Manager, eArchive) ist für Sie selbstverständlichSie kennen sich aus im Bereich Neuzulassung und globalen Zulassungsgeschäft von Arzneimitteln und anderer Produktklassen und bringen umfangreiche Erfahrungen im regulatorischen Life-Cycle Management und in der Aufrechterhaltung von internationalen Zulassungen mitSie verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftKenntnisse im Veränderungs- und Projektmanagement sowie Ihre Konfliktlösungs- und Kollaborationsfähigkeiten zeichnen Sie aus DAS BIETEN WIR IHNEN: Spannende Projekte vom ersten Tag anZusammenarbeit in multifunktionalen und globalen TeamsFlexible ArbeitszeitenEine attraktive Vergütung und umfangreiche SozialleistungenPersönliche & berufliche EntwicklungEin offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen FamilienunternehmenTeilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty" IHRE BEWERBUNG: >> Hier bewerben Als wachsendes internationales Unternehmen mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts bietet Ihnen Merz eine attraktive Vergütung, Sonderleistungen, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten. Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermin.
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