114 exklusive Jobs im Qualitätswesen und der Zulassung der Pharma- und Chemie-Branche

Pharma, Chemie, Med., Biotechn.
Qualitätswesen, Zulassung
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Position

Assistent des Herstellungsleiters (m/w)

Mitverantwortung für die ordnungsgemäße und GMP-gerechte Produktion bzw. Verpackung von sterilen Arzneimitteln Umsetzung, Monitoring und Durchführung von Mitarbeiterschulungen Erstellung allgemeiner Arbeitsvorschriften, Überwachung der Einhaltung der festgehaltenen Vorgangsweisen in den ...
Kundl (Österreich)
20.01.2017

Quality Manager (m/w) Pharma

Aktualisierung und stetige Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems Bewertung, Freigabe und Nachverfolgung von Change Control Anträgen, Reklamationen, OOS-Berichten, CAPA-Maßnahmen Erstellung und Beteiligung an vertraglichen Regelungen z.B. ...
Bamberg
19.01.2017

Prüfmittelbeauftragter (m/w)

Verwaltung aller Prüf- und Messmittel und Koordination sowie Durchführung der Kalibrierung Durchführung und Auswertung von Messmittelfähigkeitsanalysen Unterstützung bei der Auswahl und Einführung neuer Messmittel Erstellung von Messprogrammen für Messgeräte und Anlernung von ...
Leipzig
19.01.2017

Leiter Analytik (m/w)

Sicherstellung der Analysenqualität innerhalb der Teams Beobachtung und ggf. Umsetzung von Entwicklungen im Bereich der relevanten Analytik Überwachung und Optimierung der Wirtschaftlichkeit der geführten Teams Abstimmung mit den jeweiligen Fachbereichen (Ansprechpartner Analytik) ...
Pfaffenhofen
19.01.2017

Regulatory Affairs Manager (m/w)

Aufbau und Pflege der technischen Dokumentation als Basis für weltweite Zulassungen und Audits in Teamarbeit mit anderen Funktionen wie Entwicklung und Vertrieb Konformitätsbewertung nach EU-Richtlinie 93/42/EWG für die Klassen I - III Erarbeitung von länderspezifischen Zulassungsplänen ...
Kaufering bei München
19.01.2017

Clinical Trial Coordinator Assistant (m/w)

Unterstützung bei der Durchführung von wissenschaftlichen klinischen Studien nach AMG, ICH-GCP, SOPs und EU Directives Durchführung von meldepflichtigen Vorgängen und Mitarbeit bei Einreichung von regulatorischen Unterlagen bei (inter-)nationalen Genehmigungs-, Aufsichts- und ...
Großraum Frankfurt am Main
13.01.2017

Quality Assurance Manager (m/w)

Freigabe von Fertigprodukten Prüfung der Analysenergebnisse von Rohstoffen und Endprodukten sowie deren Herstelldokumentation für die relevanten Produkte Einhaltung von Kundenanforderungen Erstellung der Produktdokumentation Reklamationsbearbeitung Qualifizierung von Rohstoffen gemäß ...
Grenzach-Wyhlen
13.01.2017

GMP Beauftragter (m/w)

Umsetzung der GMP-Anforderungen durch aktive Mitgestaltung der internen Abläufe Koordination der GMP-Abläufe für den zugewiesenen Produktionsbereich Durchführung von Inspektionen und internen Audits (ISO und GMP) Prüfung auf GMP-Konformität und Freigabe Q-relevanter Dokumente Mitwirkung bei ...
Grenzach-Wyhlen
13.01.2017

Referent (m/w) Kosmetikrecht

Steuerung der globalen Verkehrsfähigkeitsprüfung kosmetischer Mittel Kontaktpflege zu nationalen und internationalen Kanzleien, Prüfbüros und Behörden Koordination der Freigabe von Produktaufmachungen und Pflichtkennzeichnungen Koordination von Produktregistrierungen und Zertifizierungen
Ochsenfurt-Hohestadt
13.01.2017

120.000 € Director Real World Data (m/w)

Beitrag zur eigenverantwortlichen Entwicklung von RWD Strategien durch RWD Aktivitäten Führen eines administrativen und fachlichen Teams von RWD Experten und Unterstützung der Mitarbeiter Weiterentwicklung des RWD Bereichs sowie Ausbau der RWD Expertise im Unternehmen Erarbeitung ...
südliches Baden-Württemberg
13.01.2017

100.000 € Teamlead Drug Regulatory Affairs (m/w)

Leiten des Drug Regulatory Affairs (DRA) Teams Verantwortung für die Planung, Organisation und Steuerung der Aktivitäten zur Pflege von Arzneimittelzulassungen und Anträgen für klinische Studien Weiterentwicklung des Teams sowie der einzelnen Teammitglieder Vorantreiben der ...
südliches Baden-Württemberg
13.01.2017

Pharmazeuten (m/w)

Prüfung der Abrechnung mittels definierter Prüfroutinen sowie weitergehende, inhaltliche Prüfungen am einzelnen abgerechneten Rezept unter Beachtung der rechtlichen Vorgaben (z. B. ...
Schwerin
12.01.2017
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Kategorie:
Pharma, Chemie, Med., Biotechn., Qualitätswesen, Zulassung